Skip to main content

PR-G-QMA-004 - Controle de Saídas Não Conforme_Rev.06

1. Objetivo

Estabelecer as diretrizes e critérios para a identificação, análise e tratamento das saídas não conforme detectadas, decorrente do principal negócio/processo das empresas, bem como o processo de abertura de não conformidade de modo a assegurar o controle do atendimento aos requisitos do cliente e dos processos.

Nota: Este procedimento diz respeito ao controle de saídas não conforme nas empresas Autvix Engenharia e ADVIX Soluções.

1.1. Objetivo Específico

  • Identificar e classificar as saídas não conformes;
  • Isolar os itens não conformes para evitar seu uso indevido;
  • Realizar a análise das causas das não conformidades;
  • Implementar ações corretivas e preventivas;
  • Documentar e monitorar o tratamento das não conformidades;
  • Garantir a comunicação eficaz sobre as saídas não conformes entre as equipes envolvidas.

2. Modelo de Fluxo

image.png


Figura 1 – Fluxo de Controle de Saídas Não Conforme

3. Conteúdo

3.1. Definições

  • Saídas não conforme: Resultado de um processo que possua qualquer divergência em relação à conformidade com os requisitos definidos para o mesmo;
  • Retrabalho: Ação sobre saídas não conforme a fim de torná-las conforme aos requisitos antes de sua entrega ao processo seguinte;
  • Cliente Interno: Responsável pelo processo seguinte antes de sua entrega ao cliente externo.

3.2. Definição, Identificação e Registro de Produto Não Conforme

3.2.1. Definição e Identificação

A saída não conforme se configura quando o resultado de um processo não atende plenamente aos requisitos para o mesmo. Ela pode ser identificada por um cliente interno, através do acompanhamento da realização do processo, ou através do cliente final.

3.2.2. Registro do produto Não Conforme

Quando identificado por um cliente interno (processos internos da Autvix), pode ser feito o registro no PCP/relatórios técnicos ou no formulário de RNC, a conscientização da equipe pode ser realizada através de reuniões e e-mail.

Quando identificado por um cliente externo (processo pós entrega) juntamente com a equipe Autvix, deve ser feito o registro da saída não conforme no RDO ou no formulário de RNC.  Poderão ser utilizados como meio de comunicação da saída não conforme reuniões e e-mail.

O registro deve conter no mínimo as informações abaixo:

  • Descreva a não conformidade;
  • Descreva as ações tomadas;
  • Descreva as concessões obtidas;
  • Identifique a autoridade que decide a ação com relação a não conformidade.
3.2.3. Análise e Tratamento do Produto Não Conforme

Ao identificar a saída não conforme, ações imediatas poderão ser tomadas se for possível e caso não seja, o mesmo deverá ser encaminhado ao coordenador do projeto, que definirá a tratativa para cada caso.

Concessões poderão ser realizadas, caso essa seja definida como uma tratativa.

Os registros de saídas não conformes devem ser avaliados pelo setor responsável, que devem verificar o impacto do problema, o número de ocorrências, dentre outras informações.

Exemplos de ações que deverão ser tomadas pelo setor responsável:

  • Correção;
  • Segregação, contenção, retorno ou suspensão de provisão de produtos e serviços;
  • Informação ao cliente;
  • Obtenção de autorização para aceitação sob concessão;
  • Execução de ações apropriadas quando for observado que a saída não conforme está sendo utilizado pelo cliente. 

OBS.1 - Se a saída não conforme for identificado por um cliente externo e juntamente houver uma reclamação desta entrega, deverá ser imediatamente informado ao coordenador que irá analisar o ocorrido, definir as tratativas e caso se aplique fará a abertura de uma não conformidade.

OBS.2 – O Coordenador poderá considerar com necessário a abertura de não conformidade casos de reincidências de saídas não conformes ou ainda casos que o mesmo julgar como saída não conforme grave.


Ao ser corrigida, as saídas não conforme deverá passar por uma avaliação/verificação e ser validado junto ao cliente, para então ser considerado conforme.

4. Documentos de Referência

ÁREA


DOCUMENTO

ENG

FM-E-AUT-003-Plano e Controle de Projeto


ENG

FM-E-AUT-005 - Relatório Técnico


ENG

FM-E-AUT-001 - Relatório Diário de Obras


SGI

FM-G-QMA-007-Registro de Não Conformidade e Ações Corretivas


Tabela 1 – Documentos de Referência

5. Parte Interessada


  • Todos os colaboradores.

6. Matriz de Responsabilidade

Processos

Matriz de funções e responsabilidades


Estágio de SGI


Assistente de SGI

Analista de SGI

Coordenador(a) de SGI

Direção


Identificação da Não Conformidade


S

E

R

A

I

Registro da Não Conformidade


S

E

R

I

I

Avaliação da Gravidade


I

E

R

A

I

Definição da Ação Corretiva/Plano de Ação

S

E

R

A

I

Implementação de Ação Corretiva


S

E

R

I

I

Verificação da Eficácia das Ações


I

S

R

A

I

Tabela 2 – Matriz de Responsabilidade

6.1. Legenda

  • A (Aprova): Tem a autoridade para revisar e aprovar o trabalho realizado, garantindo que os critérios e padrões estão sendo atendidos;
  • C (Consulta): Deve ser consultado durante o processo para fornecer informações ou suporte especializado, mas não é o responsável direto;
  • E (Executa): Pessoa ou equipe que executa tarefas práticas, mas sem responsabilidade decisória ou autoridade para aprovar;
  • I (Informado): Deve ser informado sobre o andamento ou conclusão da tarefa, pois pode ser impactado pelo resultado, mas não participa diretamente do processo;
  • R (Responsável): Responsável pela tarefa ou processo. É a pessoa ou equipe que realiza a ação;
  • S (Suporte): Auxilia na execução das tarefas, fornecendo recursos ou assistência, mas sem responsabilidade ou autoridade decisória;
  • V (Verifica): Responsável por revisar a conformidade do processo ou tarefa antes da aprovação, assegurando que os requisitos foram atendidos.

7. Sistema de Gestão Integrado

7.1. Perigos, Riscos e Oportunidades

Perigos

Riscos

Oportunidades

Pontos de ações

Monitoramento e medição


Produtos ou serviços com defeitos ou falhas


Impacto na qualidade do produto final

Melhoria da qualidade através da identificação precoce

Estabelecer procedimentos claros para controle de saídas

Taxa de não conformidades registradas

Impacto negativo no relacionamento e

fidelização


Diminuição da satisfação do cliente

Redução de retrabalhos e desperdícios

Treinamento contínuo das equipes sobre saídas não conformes

Acompanhamento de ações corretivas implementadas

Perda de materiais e tempo de produção


Aumento de custos devido a retrabalhos ou desperdícios


Oportunidade de melhorias contínuas no processo produtivo

Identificação e análise das causas raiz

Eficiência na implementação de ações corretivas

Perda de credibilidade no mercado

Dificuldade em conquistar novos clientes e parceiros


Identificação de causas raiz e eliminação de falhas sistêmicas

Análise de causas e implementação de ações corretivas

Índice de reincidência de não conformidades

Penalidades contratuais ou legais

Multas e sanções por descumprimento de normas


Desenvolvimento de novos controles e indicadores

Definição de KPIs para monitorar o controle de saídas

Tempo de resposta para resolver não conformidades

Falta de conformidade com requisitos regulatórios


Risco de interdição ou suspensão das atividades

Fortalecimento do compliance e conformidade regulatória

Melhorar a comunicação e o fluxo de informações internas

Análise da conformidade com requisitos e normas regulatórias

Maior incidência de doenças ocupacionais

Riscos ergonômicos

Aumento da produtividade e eficiência

Análise ergonômica do trabalho (AET)

Ajuste do mobiliário e equipamentos

Treinamento para colaboradores


Indicadores de saúde ocupacional

Pesquisa de satisfação dos funcionários

Tabela 3 – Perigos, Riscos e Oportunidades

7.2. Aspectos e Impactos Ambientais

Aspectos

Impactos

Meios de controles

 

Consumo de energia

Alto consumo de energia devido ao

armazenamento digital e servidores

  • Utilização de fontes de energia renováveis
  • Desligamento de equipamentos fora do expediente



Tabela 4 – Aspectos e Impactos Ambientais

8. Período de Avaliação

A verificação periódica de documentos é essencial para garantir a conformidade e a atualização dos processos organizacionais. Esse processo pode ocorrer de forma anual, para assegurar uma revisão regular e organizada, ou quando necessário, respondendo a eventos como mudanças legais, alterações operacionais ou auditorias.